人体右心房上有一个特殊的小结节,由特殊的细胞构成,叫做窦房结。它可以自动地、有节律地产生电流,电流按传导组织的顺序传送到心脏的各个部位,从而引起心肌细胞的收缩和舒张。人体正常的心跳就是从这里发出的,这就是“心脏起搏点”。窦房结每发生1次冲动,心脏就跳动1次,在医学上称为“窦性心律”。所以,心脏正常的跳动就应该是窦性心律。窦房结是心脏搏动的最高“司令部”,那么,正常的心脏必须有正常的窦房结,正常的窦房结具有强大的自律性。凡是由窦房结发出激动所形成的心律总称为窦性心律。窦房结的频率每分钟60~次,但有25%的青年人心率为50~60次/分,6岁以前的儿童可超出次/分,初生婴儿则可达~次/分。心律失常是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外,激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导,即心脏活动的起源和/或传导障碍导致心脏搏动的频率和/或节律异常。心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病,亦可与其他心血管病伴发。其预后与心律失常的病因、诱因、演变趋势、是否导致严重血流动力障碍有关,可突然发作而致猝死,亦可持续累及心脏而致其衰竭。心律失常的确诊大多要靠心电图,部分患者可根据病史和体征作出初步诊断。详细追问发作时心率、节律(规则与否、漏搏感等),发作起止与持续时间。发作时有无低血压、昏厥或近乎昏厥、抽搐、心绞痛或心力衰竭等表现,以及既往发作的诱因、频率和治疗经过,有助于判断心律失常的性质。应根据心律失常患者的症状、心律失常的类型及其对血液动力学的影响,来判断是否需要治疗。通常包括发作时心律失常的控制、去除病因病灶、改良基质、预防复发等几个方面。治疗方法上可分为非药物治疗和药物治疗。非药物治疗方法包括压迫眼球、按摩颈动脉窦、捏鼻用力呼气和屏气等反射性兴奋迷走神经的方法;电复律、电除颤、心脏起搏器植入和消融术等电学治疗方法;外科手术等。根据药物对心脏的不同作用原理将抗心律失常药物分以下四类,以指导临床合理用药,Ⅰ类:钠通道阻滞(普罗帕酮、利多卡因);Ⅱ类:β肾上腺素受体拮抗剂(美托洛尔);Ⅲ类:延长动作电位时程药(胺碘酮);Ⅳ类:钙通道阻滞剂(维拉帕米)。普罗帕酮

既作用于心房、心室,也作用于兴奋形成及传导。适用于室上性和室性期前收缩、室上性和室性心动过速、伴发心动过速和心房颤动、心房扑动的预激综合征。

1.不良反应:①心血管系统:可产生心动过缓、心脏停搏、各类传导阻滞、阿-斯综合征,尤其原有窦房结或房室结功能障碍者、本身心率偏慢者、大剂量静脉给药者较易发生;有促发心律失常作用,多见于有器质性心脏病者;原有心功能不全者可能出现低血压,也可加重或诱发心力衰竭,甚至出现心源性休克。②消化系统:味觉异常为最常见,也可引起口干或舌唇麻木。还可出现食欲减退、恶心、呕吐及便秘。③神经或精神系统:可有头痛、头晕、眩晕、视物模糊、精神障碍、失眠、抑郁、感觉异常、手指震颤或癫痫发作。减药或停药可消失。

2.处理措施:①对于慢性阻塞性肺疾病、哮喘和心衰的患者应避免应用。初始用药时,应3~4天进行心电图检查,以后3~6个月复查一次心电图,心电图QRS延长>20%或QT间期明显延长者应减量或停药,对于第二度或第三度房室传导阻滞及双束支传导阻滞的患者应禁用。②普罗帕酮由肝脏代谢,肾脏排泄,首过效应明显且具有个体差异,对于肝肾功能不全者应减量。③本药有局部麻醉作用,宜在餐后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。④使用时宜从小剂量开始,逐渐加量,把同样总量改为小剂量多次给药。不宜与负性肌力药物合用,尤其在静脉给药时。与地高辛、华法令或其他抗心律失常药物合用时应减少两药用量。⑤新出现各种传导阻滞或原有传导阻滞加重或新的心律失常或原心律失常加重,心衰或原心衰加重,血压降低,以及其他不能耐受的不良反应时应考虑停药。利多卡因利多卡因对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用,当通道恢复至静息态时,阻滞作用迅速解除。因此,利多卡因对除极化组织作用强。利多卡因的心脏毒性低,主要用于室性心律失常,如心脏手术、心导管术、急性心梗或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。1.不良反应:肝功能不良的患者静脉注射过快,可出现头昏、嗜睡或激动不安、感觉异常等神经或精神症状,剂量过大可引起心率减慢、房室传导阻滞和低血压。2.处理措施:轻微的神经系统不良反应停药后即可缓解。至于出现躁狂或诱发精神病,应及时与神经科会诊,一般给予安定对症治疗可逐渐消退。若发生较为严重的房室传导阻滞,停药的同时还需应用阿托品、异丙肾上腺素等,必要时安装临时起搏器。美托洛尔美托洛尔(倍他乐克)是新一代降压药,属于β受体阻滞剂,临床广泛用于心绞痛、高血压、心律失常的治疗,还可用于治疗心梗、心梗后的维持治疗,甲亢和神经官能症等。1.不良反应:可致窦性心动过缓、房室传导阻滞,并可能诱发心力衰竭和哮喘、低血压、精神压抑、记忆力减退等。长期应用对脂质代谢和糖代谢有不良影响,故高脂血症、糖尿病患者应慎用。突然停药可产生反跳现象。2.处理措施:①每次给药前均应先检测脉搏,如速度、节律或其他方面的异常,应暂不给药。②静注时应缓慢推注,注射期间严密监测血压。③长期应用需停药时,不可擅自骤然停药,应逐渐递减,至少应经过3天,一般需2周,突然停药会增加心绞痛的发生几率,诱发心梗、致甲亢患者发生甲状腺危象。④用药期间应定期检查血常规、血压、心功能和肝肾功能。糖尿病患者应定期检查血糖。⑤哮喘患者不宜大剂量使用,应用一般剂量时也分为3~4次服用。严重支气管痉挛患者慎用。⑥本药可能掩盖低血糖的某种症状,故糖尿病患者应注意降压及心率变化之外的出汗、疲劳、饥饿、注意力不集中等低血糖症状。胺碘酮胺碘酮为广谱抗心律失常药,对心房扑动、心房颤动、室上性心动过速和室性心动过速都有效。1.不良反应:①内分泌系统:甲状腺功能异常为长期服药的严重并发症,发生率为2%~4%,与本药在体内脱碘和碘的释放有关。老年人较多见。②呼吸系统:开始常有非特异症状,如咳嗽、呼吸困难、发热、体重减轻等,后可能从轻度亚急性表现到快速进展为致命性的呼吸窘迫综合征不等。③心血管系统:较其他抗心律失常药少见。常见窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞。静脉注射可出现低血压和心源性休克。2.处理措施:①胺碘酮诱发的甲亢,轻者多在减量或停药后数月至1年内恢复,重者需多种抗甲状腺药物,甚至需甲状腺切除手术。诱发甲减的患者,停药后甲状腺功能仍不能恢复时应加用甲状腺素。用药期间出现的呼吸道症状应引起高度重视。②对疑有肺毒性者,即使及时停药,肺毒性仍可持续数周或数月,早期轻度肺毒性停药后可逆转,可采用糖皮质激素治疗。③出现窦性心动过缓伴逸搏心律,第二度房室传导阻滞者,应及时停药。如情况严重或停药数天后仍未见缓解,则需按具体情况给予相应处理,同时应注意排除电解质紊乱或合并用药的不良反应。④胺碘酮过量所致的严重缓慢型心律失常或尖端扭转性室速,尤其是伴有血液动力学障碍的患者,异丙肾上腺素应作为一线治疗药物使用。维拉帕米由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率,而使窦房结的发放冲动减慢,也可减慢传导。可减慢前向传导,因而可消除房室结折返。对外周血管有扩张作用,使血压下降,但较弱,一般可引起心率减慢,但也可因血压下降而反射性心率加快。对冠状动脉有舒张作用,可增加冠脉流量,改善心肌供氧。此外,它尚有抑制血小板聚集作用。1.不良反应:①心血管:心动过缓(<50次/分),偶尔发展成Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及心脏停搏;可能使预激或L-G-L综合征伴心房颤动或心房扑动者旁路传导加速,以致心率增快;心衰;低血压;下肢水肿。②神经系统:头晕或眩晕,偶可致肢冷痛、麻木及烧灼感。③可发生恶心、轻度头痛及关节痛、皮肤瘙痒及荨麻疹。④可致血催乳激素浓度增高或溢乳。2.处理措施:①一般反应可减量或停用。②严重不良反应需紧急治疗,心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素或人工心脏起搏器。③心动过速发生在预激或L-G-L综合征者可直流电转复心律,静注利多卡因或普鲁卡因胺。④低血压可静脉给异丙肾上腺素、间经胺或去甲肾上腺素。阳光欣晴阳光欣晴最专业的疾病诊后管理平台“阳光欣晴”APP致力于打造最专业的疾病诊后管理平台,为患者提供全面、连续、主动的疾病管理。我们的一切努力,就是为了给您提供最具个性化、专业化的指导服务,最具人性化的健康关怀与最佳的医疗服务。

逆风的方向,更适合飞翔。

想了解更多疾病诊后管理知识请







































北京白癜风治疗白癜风的医院
北京看白癜风哪里治疗最好



本文编辑:佚名
转载请注明出处:网站地址  http://www.bqlpm.com/kcywh/8495.html

  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章: 没有了
  • 当前时间: