25天

年执业药师考试倒计时

润德教育每日一练改版啦!每天中、西药4科有练习题!30多个核心考点,考前轻松掌握道核心考题,没准17执业药师考试真题就出现在这里!灰色框可上下滑动,附答案与解析。

法规

16.与GMP的规定不符的是()

A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人不得互相兼任

C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于15帕斯卡

D.必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度

17.以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是()

A.企业中关键人员应为全职人员

B.企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人

C.质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任

D.质量管理负责人和质量受权人不可以兼任

18.关于《药品委托生产批件》有效期的说法正确的是()

A.有效期3年,届满前3个月办理延续手续

B.有效期3年,届满前6个月办理延续手续

C.有效期5年,届满前3个月办理延续手续

D.有效期5年,届满前6个月办理延续手续

19.申请制剂委托配制应当提供的资料不包括()

A.《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同

B.委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件

C.受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

D.委托配制的制剂质量标准、配制工艺,原最小包装、标签和使用说明书实样,制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标

20.关于药品召回的相关说法,错误的是()

A.药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序

B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回

D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品

16.与GMP的规定不符的是(C)

A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人不得互相兼任

C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于15帕斯卡

D.必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度

解析:洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度。故选C

17.以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是(D)

A.企业中关键人员应为全职人员

B.企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人

C.质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任

D.质量管理负责人和质量受权人不可以兼任

解析:关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。

18.关于《药品委托生产批件》有效期的说法正确的是(A)

A.有效期3年,届满前3个月办理延续手续

B.有效期3年,届满前6个月办理延续手续

C.有效期5年,届满前3个月办理延续手续

D.有效期5年,届满前6个月办理延续手续

解析:《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的,委托方应当在有效期届满3个月前,仍然应当按照规定申报,办理延续手续。

19.申请制剂委托配制应当提供的资料不包括(B)

A.《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同

B.委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件

C.受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

D.委托配制的制剂质量标准、配制工艺,原最小包装、标签和使用说明书实样,制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标

解析:委托方向所在地省级药品监督管理部门提交中药制剂委托配制的申请材料,包括:《医疗机构中药制剂委托配制申请表》;委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件;受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件;委托配制的制剂质量标准、配制工艺;委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样;委托配制的制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标;委托配制合同;受托方所在地设区的市级(食品)药品监督管理机构组织对受托方技术人员,厂房〔制剂室)、设施、设备等生产条件和能力,以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门依法进行受理。故选B

20.关于药品召回的相关说法,错误的是(A)

A.药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序

B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回

D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品

解析:药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,不适用召回程序。

中药

1.大黄中含有的主要化学成分是()

A.苯醌

B.萘醌

C.菲醌

D.蒽醌

E.黄酮

2.泻下作用减弱,以消积化瘀为主的饮片是()

A.酒大黄

B.醋大黄

C.熟大黄

D.大黄炭

E.清宁片

3.通过刺激大肠黏膜下神经丛,使结肠蠕动增加而产生泻下作用的中药是()

A.芒硝

B.火麻仁

C.郁李仁

D.杏仁

E.大黄

4.《中国药典》中,以大黄素为质量控制成分之一的中药是()

A.芦荟

B.槐花

C.丹参

D.虎杖

E.厚朴

5.附图所示的中药为()

A.大黄

B.虎杖

C.姜黄

D.黄精

E.地黄

1.大黄中含有的主要化学成分是(D)

A.苯醌

B.萘醌

C.菲醌

D.蒽醌

E.黄酮

解析:从大黄中分离得到蒽醌、二蒽酮、芪、苯乙酮、单宁、萘色酮等不同种类的80多种化合物,大体上可分为蒽醌类、多糖类与鞣质类。《中国药典》采用高效液相色谱法测定大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等总蒽醌的含量,要求总量不得少于干燥药材的1.5%。因此,本题的正确答案为D。

2.泻下作用减弱,以消积化瘀为主的饮片是(B)

A.酒大黄

B.醋大黄

C.熟大黄

D.大黄炭

E.清宁片

解析:大黄味苦,性寒。归脾、胃、大肠、肝、心经。①生大黄苦寒沉降,气味重浊,走而不守,直达下焦,泻下作用峻烈,具有攻积导滞、泻火解毒的功能。用于实热便秘,高热,谵语,发狂,吐血,衄血,湿热黄疸,跌打瘀肿,血瘀经闭,产后瘀阻腹痛,痈肿疔毒;外治烧烫伤。②酒炙大黄其苦寒泻下作用稍缓,并借酒升提之性,引药上行,善清上焦血分热毒。用于目赤咽肿,齿龈肿痛。③熟大黄经酒蒸后,泻下作用缓和,腹痛之副作用减轻,并能增强活血祛瘀之功。④大黄炭泻下作用极微,并有凉血化瘀止血作用。用于血热有瘀出血。⑤醋大黄泻下作用减弱,以消积化瘀为主,用于食积痞满,产后瘀停,癥瘕癖积。⑥清宁片泻下作用缓和,具缓泻而不伤正,逐瘀而不败正之功。用于饮食停滞,口燥舌干,大便秘结之年老、体弱者及久病患者,可单用。因此,本题的正确答案为B。

3.通过刺激大肠黏膜下神经丛,使结肠蠕动增加而产生泻下作用的中药是(E)

A.芒硝

B.火麻仁

C.郁李仁

D.杏仁

E.大黄

解析:大黄、番泻叶、芦荟等攻下药的致泻有效成分为结合型蒽醌苷,口服抵达大肠后在细菌酶作用下水解成苷元,刺激大肠黏膜下神经丛,使结肠蠕动增加而产生泻下。因此,本题的正确答案为E。

4.《中国药典》中,以大黄素为质量控制成分之一的中药是(D)

A.芦荟

B.槐花

C.丹参

D.虎杖

E.厚朴

解析:《中国药典》采用高效液相色谱法测定虎杖药材中大黄素和虎杖苷含量,大黄素不得少于0.60%,虎杖苷不得少于0.15%。因此,本题的正确答案为D。

5.附图所示的中药为(B)

A.大黄

B.虎杖

C.姜黄

D.黄精

E.地黄

解析:附图所示的中药为虎杖。虎杖多为圆柱形短段或不规则厚片,长1~7cm,直径0.5~2.5cm。外皮棕褐色,有纵皱纹及须根痕,切面皮部较薄,木部宽广,棕黄色,射线呈放射状,皮部与木部较易分离。根茎髓部中有隔或呈空洞状。因此,本题的正确答案为B。

6.人参不具有的功效是()

A.大补元气

B.利水消肿

C.补脾益肺

D.生津止渴

E.安神益智

7.既能补中益气,又能生津养血的药物是()

A.黄芪

B.西洋参

C.山药

D.太子参

E.党参

8.甘补而平,不燥不腻,多用于脾肺气虚轻症的药物是()

A.西洋参

B.大枣

C.黄芪

D.党参

E.白术

9.黄芪不具有的功效是()

A.补气升阳

B.益卫固表

C.安胎

D.利水消肿

E.托毒生肌

10.白术不具有的功效是()

A.补气健脾

B.止汗

C.燥湿利水

D.生津止渴

E.安胎

6.人参不具有的功效是(B)

A.大补元气

B.利水消肿

C.补脾益肺

D.生津止渴

E.安神益智

解析:人参的功效是大补元气,补脾益肺,生津止渴,安神益智。故选B。

7.既能补中益气,又能生津养血的药物是(E)

A.黄芪

B.西洋参

C.山药

D.太子参

E.党参

解析:党参的功效是补中益气,生津养血。故选E。

8.甘补而平,不燥不腻,多用于脾肺气虚轻症的药物是(D)

A.西洋参

B.大枣

C.黄芪

D.党参

E.白术

解析:党参甘补而平,不燥不腻,入脾、肺经。补气之力逊于人参,多用于脾肺气虚轻症。又兼生津、养血,可治津亏、血虚等证。故选D。

9.黄芪不具有的功效是(C)

A.补气升阳

B.益卫固表

C.安胎

D.利水消肿

E.托毒生肌

解析:黄芪的功效是补气升阳,益卫固表,托毒生肌,利水消肿。故选C。

10.白术不具有的功效是(D)

A.补气健脾

B.止汗

C.燥湿利水

D.生津止渴

E.安胎

解析:白术的功效是补气健脾,燥湿利水,止汗,安胎。故选D。

11.白喉的病机是()

A.肺热阴伤

B.虚火上浮

C.阴虚火旺

D.肺胃积热

E.肺胃热毒壅盛

12.若斑色暗紫,其形较大,时出时陷,属于()

A.气虚不能摄血或挟有瘀血

B.热毒深重

C.正气不足

D.湿郁肌表

E.水湿泛滥

13.舌边有齿痕,舌质淡白而湿润,属于()

A.脾虚寒湿壅盛

B.心火亢盛

C.气血两虚

D.阴虚火旺

E.心脾热盛

14.大便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属()

A.风寒

B.寒湿

C.风热

D.暑湿

E.湿热

15.某男,21岁。发热日久不止,热度不高,面色?白,食少乏力,短气懒言,劳倦则甚,舌淡,脉虚弱,属于()

A.阳明潮热

B.血虚发热

C.阴虚发热

D.湿温潮热

E.气虚发热

11.白喉的病机是(A)

A.肺热阴伤

B.虚火上浮

C.阴虚火旺

D.肺胃积热

E.肺胃热毒壅盛

解析:望咽喉,如有灰白色假膜,擦之不去,重擦出血,且随即复生者,是为白喉,属肺热阴伤之证。故选A。

12.若斑色暗紫,其形较大,时出时陷,属于(A)

A.气虚不能摄血或挟有瘀血

B.热毒深重

C.正气不足

D.湿郁肌表

E.水湿泛滥

解析:若斑色暗紫,其形较大,时出时陷,则多为气虚不能摄血或挟有瘀血之候。故选A。

13.舌边有齿痕,舌质淡白而湿润,属于(A)

A.脾虚寒湿壅盛

B.心火亢盛

C.气血两虚

D.阴虚火旺

E.心脾热盛

解析:齿痕:舌体的边缘见牙齿的痕迹,即为齿痕舌。多因舌体胖大而受齿缘压迫所致,故齿痕舌常与胖大舌同见,多属脾虚。若舌质淡白而湿润,多为脾虚而寒湿壅盛。故选A。

14.大便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属(B)

A.风寒

B.寒湿

C.风热

D.暑湿

E.湿热

解析:便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属寒湿。故选B。

15.某男,21岁。发热日久不止,热度不高,面色?白,食少乏力,短气懒言,劳倦则甚,舌淡,脉虚弱,属于(E)

A.阳明潮热

B.血虚发热

C.阴虚发热

D.湿温潮热

E.气虚发热

解析:气虚发热,除表现为发热日久不止和热度不高以外,还可见面色?白,食少乏力,短气懒言,劳倦则甚,舌淡,脉虚弱等症。故选E。

西药

1.关于散剂的临床应用说法错误的是()

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5h内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

2.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是()

A.微粉硅胶

B.甲基纤维素

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉

E.氢化植物油

3.以下不属于胶囊剂的优点的是()

A.起效快、生物利用度高

B.帮助液态药物固体剂型化

C.可将药物缓释、控释和定位释放

D.掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性

E.改变药物药理作用,提高疗效

4.制备液体制剂首选的溶剂是()

A.乙醇

B.PEG

C.蒸馏水

D.植物油

E.丙二醇

5.以下关于混悬剂的说法正确的是()

A.F值越小混悬剂越稳定

B.β值越小混悬剂越稳定

C.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大

D.可用浊度仪测定混悬液的流变学

E.优良的混悬剂在贮存后再振摇,沉降物应能很快重新分散

1.关于散剂的临床应用说法错误的是(A)

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5h内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

解析:服用散剂不宜过多饮水,以免药物过度稀释导致药效差。

2.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是(B)

A.微粉硅胶

B.甲基纤维素

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉

E.氢化植物油

解析:甲基纤维素是常用的黏合剂,不是润滑剂。

3.以下不属于胶囊剂的优点的是(E)

A.起效快、生物利用度高

B.帮助液态药物固体剂型化

C.可将药物缓释、控释和定位释放

D.掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性

E.改变药物药理作用,提高疗效

解析:制成胶囊剂不会影响药物的疗效。

4.制备液体制剂首选的溶剂是(C)

A.乙醇

B.PEG

C.蒸馏水

D.植物油

E.丙二醇

解析:制备液体制剂首选溶剂是蒸馏水。

5.以下关于混悬剂的说法正确的是(E)

A.F值越小混悬剂越稳定

B.β值越小混悬剂越稳定

C.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大

D.可用浊度仪测定混悬液的流变学

E.优良的混悬剂在贮存后再振摇,沉降物应能很快重新分散

解析:F值和β值越大混悬剂越稳定,微粒大小直接影响混悬剂的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线,由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型,以评价混悬液的流变学性质。

6.临床最常用的强心苷类正性肌力药是()

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

7.磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂是()

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

8.属于长效强心苷类制剂的是()

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

9.属于β受体激动剂的非强心苷类正性肌力药是()

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

10.阻断β受体,治疗窦性心动过速的药物是()

A.美西律B.维拉帕米C.奎尼丁D.溴苄胺E.普萘洛尔

6.临床最常用的强心苷类正性肌力药是(D)

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

解析:地高辛口服制剂时候唯一净多安慰剂对照临床试验评估,也是唯一被美国FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药,是临床最常用的强心苷类正性肌力药。故答案选D

7.磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂是(C)

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

解析:磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂包括米力农、氨力农等。故答案选C

8.属于长效强心苷类制剂的是(E)

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

解析:洋地黄毒苷起效时间1-4h,达峰时间8-14h,半衰期为7天以上,主要经肝脏代谢,受肾功能影响小,可用于肾功能不全患者。体内消除缓慢,有蓄积性。故答案选E

9.属于β受体激动剂的非强心苷类正性肌力药是(A)

A.多巴酚丁胺B.依那普利C.米力农D.地高辛E.洋地黄毒苷

解析:非强心苷类正性肌力β受体激动剂包括多巴胺、多巴酚丁胺。故答案选A

10.阻断β受体,治疗窦性心动过速的药物是(E)

A.美西律B.维拉帕米C.奎尼丁D.溴苄胺E.普萘洛尔

解析:β受体阻断剂作为唯一能降低心脏性猝死而降低总死亡率的抗心律失常药,主要用于窦性心动过速、室上性快速性心律失常。故答案选E

11.下列不属于根据TDM结果调整给药方案的方法有()

A.PK/PD参数法

B.重复一点法

C.稳态一点法

D.免疫标记法

E.Bayesian反馈法

12.根据半衰期制定给药方案的叙述不正确的是()

A.半衰期在30分钟~8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性

B.半衰期在8~24小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍

C.半衰期大于24小时,每天给药1次较为方便

D.半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难

E.半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物,每1~3个半衰期给药1次

13.过敏性疾病、皮肤病与寄生虫病呈现()

A.淋巴细胞增多

B.嗜碱性粒细胞增多

C.中性粒细胞增多

D.嗜酸性粒细胞增多

E.单核细胞增多

14.结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎等传染病呈现()

A.淋巴细胞增多

B.嗜碱性粒细胞增多

C.中性粒细胞增多

D.嗜酸性粒细胞增多

E.单核细胞增多

15.细菌感染患者可出现()

A.红细胞/血红蛋白减少

B.中性粒细胞增多

C.嗜酸性粒细胞增多

D.血小板增多

E.淋巴细胞减少

11.下列不属于根据TDM结果调整给药方案的方法有(D)

A.PK/PD参数法

B.重复一点法

C.稳态一点法

D.免疫标记法

E.Bayesian反馈法

解析:调整给药方案的基本方法。根据TDM(血药浓度监测)结果调整给药方案:包括稳态一点法、一点法和重复一点法、PK/PD参数法、Bayesian反馈法等。根据患者生化指标调整给药方案:①对于主要经肾脏排泄的药物,可根据患者的肌酐清除率计算适宜的给药剂量②对于主要经肝脏消除的药物,可根据患者的肝功能指标调整给药剂量③对于抗凝药,根据国际标准化比值(INR)调整给药剂量。故选D

12.根据半衰期制定给药方案的叙述不正确的是(E)

A.半衰期在30分钟~8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性

B.半衰期在8~24小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍

C.半衰期大于24小时,每天给药1次较为方便

D.半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难

E.半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物,每1~3个半衰期给药1次

解析:根据半衰期确定给药间隔:①半衰期小于30分钟:维持药物有效治疗浓度有较大困难。治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药;治疗指数高的药物也可分次给药,但维持量要随给药间隔时间的延长而增大,这样才能保证血药浓度始终高于最低有效浓度。②半衰期在30分钟~8小时:主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药;治疗指数高的药物可每1-3个半衰期给药1次。③半衰期在8~24小时:每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍。④半衰期大于24小时:每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性。如果需要立即达到治疗浓度,可首剂加倍。故选E

13.过敏性疾病、皮肤病与寄生虫病呈现(D)

A.淋巴细胞增多

B.嗜碱性粒细胞增多

C.中性粒细胞增多

D.嗜酸性粒细胞增多

E.单核细胞增多

解析:嗜酸性粒细胞增多常见于过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹等)、皮肤病与寄生虫疾病(如牛皮癣、湿疹等)等。故选D

14.结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎等传染病呈现(A)

A.淋巴细胞增多

B.嗜碱性粒细胞增多

C.中性粒细胞增多

D.嗜酸性粒细胞增多

E.单核细胞增多

解析:淋巴细胞增多常见于各种传染病(如结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎等)。故选A

15.细菌感染患者可出现(B)

A.红细胞/血红蛋白减少

B.中性粒细胞增多

C.嗜酸性粒细胞增多

D.血小板增多

E.淋巴细胞减少

解析:急性感染和化脓性炎症为中性粒细胞增多最常见的原因,尤其是各种球菌感染最为明显。故选B

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本文编辑:佚名
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