说明书
1.尼可刹米注射液[药典]NikethamideInjection[药典]尼可刹米《运动员禁用物质》赛内本品为无色的澄明液体。用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。(1)1.5ml：0.g(2)2ml：0.5g皮下注射、肌内注射、静脉注射成人：常用量一次0.25～0.5g，必要时1～2小时重复用药；极量一次1.25g。小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.g；4～7岁，一次0.g。常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。
2.盐酸洛贝林注射液[药典]LobelineHydrochlorideInjection[药典]主要成份相关链接：盐酸洛贝林本品为无色或几乎无色的澄明液体。本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息，一氧化碳、阿片中毒等。静脉给药：成人（1）常用量：成人一次3mg；（2）极量：一次6mg，一日20mg。儿童（1）小儿一次0.3～3mg，必要时每隔30分钟可重复使用；（2）新生儿窒息可注入脐静脉3mg。皮下或肌内注射：成人（1）常用量：成人一次10mg；（2）极量：一次20mg，一日50mg。儿童一次1～3mg。可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。剂量较大时，能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。尚不明确。可用于婴幼儿、新生儿。
3.运动员慎用盐酸肾上腺素注射液[药典]AdrenlineHydrochlorideInjection[药典]盐酸肾上腺素《运动员禁用物质》赛内肾上腺素与局麻药合用或局部使用（如鼻，眼等）不禁用。本品为无色或几乎无色的澄明液体。主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。(1)0.5ml：0.5mg(2)1ml：1mg常用量：皮下注射，1次0.25～1mg；极量：皮下注射，1次1mg。1．抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4～8mg静滴(溶于5%葡萄糖液～ml)。2．抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25～0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射)，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。3．治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25～0.5mg，3～5分钟见效，但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。4．与局麻药合用：加少量(约1:～000)于局麻药中(如普鲁卡因)，在混合药液中，本品浓度为2～5μg/ml，总量不超过0.3mg，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。5．制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1:～1:溶液的纱布填塞出血处。6．治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1:溶液0.2～0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。1．心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。2．有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。3．用药局部可有水肿、充血、炎症。1．下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。2．用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。3．每次局麻使用剂量不可超过μg，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。4．与其他拟交感药有交叉过敏反应。5．可透过胎盘。6．抗过敏休克时，须补充血容量。高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
4.硫酸异丙肾上腺素注射液IsoprenalineSulfateInjection主要成份相关链接：硫酸异丙肾上腺素本品为无色澄明液体。1．治疗心源性或感染性休克。2．治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。2ml：1mg1．救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。2．三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液～ml内缓慢静滴。常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。1．心律失常并伴有心动过速；心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动过速慎用。2．遇有胸痛及心律失常应及早重视。3．交叉过敏，病人对其他肾上腺能激动药过敏者，对本品也常过敏。
5.盐酸利多卡因注射液[药典]LidocaineHydrochlorideInjection[药典]主要成份相关链接：盐酸利多卡因B《妊娠期用药分类注释》Compatible[G3].本品为无色的澄明液体。本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。(1)5ml：50mg(2)5ml：mg(3)10ml：mg(4)20ml：mg1．麻醉用(1)成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1：浓度的肾上腺素)。②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以mg为限。③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，～mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～mg。⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，～mg；牙科用2%溶液，20～mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各mg。⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～mg。⑦一次限量，不加肾上腺为mg(4mg/kg)，加肾上腺素为～mg(6mg/kg)；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。(2)小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。2．抗心律失常：(1)常用量①静脉注射1～1.5mg/kg体重(一般用50～mg)作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过mg。②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持，或以每分钟0.～0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟0.5～1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注，每小时不超过mg。(2)极量静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或mg)最大维持量为每分钟4mg。1．本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。2．可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。1．对局部麻醉药过敏者禁用。2．阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。1．防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。2．肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。3．对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。4．本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。5．其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。6．某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。7．用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
6.心律平
盐酸普罗帕酮注射液[药典]PropafenoneHydrochlorideInjection[药典]主要成份相关链接：盐酸普罗帕酮本品为无色澄明液体。用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早搏的治疗。静脉注射：成人常用量11.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释，于10分钟内缓慢注射，必要时10～20分钟重复一次，总量不超过mg。静注起效后改为静滴，滴速0.5～1.0mg/分钟或口服维持。1．早期的不良反应有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。2．在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。1．心肌严重损害者慎用。2．严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。3．如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
7.异博定
盐酸维拉帕米注射液[药典]VerapamilHydrochlorideInjection[药典]主要成份相关链接：盐酸维拉帕米C《妊娠期用药分类注释》Compatible本品为无色的澄明液体。1．快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗(如Valsalva法)。2．心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤动合并房室旁路通道(预激综合症和LGL综合症)时除外。2ml：5mg必须在持续心电监测和血压监测下，缓慢静脉注射至少2分钟。本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌。因无法确定重复静脉给药的最佳给药间隔，必须个体化治疗。一般起始剂量为5～10mg(或按0.～0.15mg/kg体重)，稀释后缓慢静脉推注至少2分钟。如果初反应不令人满意，首剂15～30分钟后再给一次5～10mg或0.15mg/kg体重。静脉滴注给药，每小时5～10mg，加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静滴，一日总量不超过50～mg。发生率在≥1%的不良反应：症状性低血压(1.5%)；心动过缓(1.2%)；眩晕(1.2%)；头痛(1.2%)；皮疹(1.2%)；严重心动过速(1.0%)。发生率1%的不良反应：恶心(0.9%)；腹部不适(0.6%)；静脉给药期间发作癫痫；精神抑郁；嗜睡；旋转性眼球震颤；眩晕；出汗；超敏病人发生支气管/喉部痉挛伴搔痒和荨麻疹；呼吸衰竭等。1．重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。2．严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。3．病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。4．Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。5．心房扑动或心房颤动病人合并有房室旁路通道。6．已用β受体阻滞剂或洋地黄中毒的病人。7．室性心动过速。QRS增宽(≥0.12秒)的室性心动过速病人静脉用维拉帕米，可能导致显著的血流动力学恶化和心室颤动。用药前需鉴别宽QRS心动过速为室上性或室性。8．已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。1．低血压：静脉注射维拉帕米引起的血压下降一般是一过性和无症状的，但也可能发生眩晕。静脉注射维拉帕米之前静脉给予钙剂可预防该血流动力学反应。2．极度心动过缓/心脏停搏：维拉帕米影响房室结和窦房结，罕见导致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、心动过缓，更甚者心脏停搏，易发生在病窦综合征病人，这类疾病老年人多发。需立即采取适当的治疗。3．心力衰竭：轻度心力衰竭的病人如有可能必须在使用维拉帕米治疗之前已由洋地黄类或利尿剂所控制。中到重度心功能不全者可能会出现心力衰竭急性恶化。4．房室旁路通道(预激或LGL综合症)：房室旁路通道合并心房扑动或心房颤动病人静脉用维拉帕米治疗，会通过加速房室旁路的前向传导，引起心室率加快，甚至诱发心室颤动。此类病人禁止使用。5．肝或肾功能损害：严重肝肾功能不全可能不增强维拉帕米的药效，但可能延长其作用时间。反复静脉给药可能会导致蓄积，产生过度药效。如果必须重复静脉给药，必须严密监测血压和PR间期或药效过度的其他表现。6．肌肉萎缩：静脉给维拉帕米可诱发呼吸肌衰竭，肌肉萎缩病人慎用。7．颅内压增高：静脉给维拉帕米升高幕上肿瘤病人的颅内压。颅内压增高者应用时小心。
8.西地兰
去乙酰毛花苷注射液[药典]DeslanosideInjection[药典]主要成份相关链接：去乙酰毛花苷《医疗用毒性药品》本品为无色的澄明液体。1．主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。2．亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。3．终止室上性心动过速起效慢，已少用。2ml：0.4mg静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6㎎，以后每2～4小时可再给0.2～0.4㎎，总量1～1.6㎎。小儿常用量：（1）按下列剂量分2～3次间隔3～4小时给予。（2）早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.㎎/㎏，2周～3岁，按体重0.㎎/㎏。本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。1．常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。2．少见的反应包括：视力模糊或"黄视"(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。3．罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)。4．在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P-R间期延长。禁用：1．预激综合征伴心房颤动或扑动；2．任何强心甙制剂中毒；3．室性心动过速、心室颤动；4．梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。1.过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1～2天中毒表现可以消退。2．以下情况慎用：(1)低钾血症；(2)不完全性房室传导阻滞；(3)高钙血症；(4)甲状腺功能低下；(5)缺血性心脏病；(6)急性心肌梗死早期(AMI)；(7)心肌炎活动期；(8)肾功能损害。3．用药期间应注意随访检查：(1)血压、心率及心律；(2)心电图；(3)心功能监测；(4)电解质尤其钾、钙、镁；(5)肾功能；(6)疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。
9.通用名称】盐酸多巴胺注射液[药典]DopamineHydrochlorideInjection[药典]主要成份相关链接：盐酸多巴胺本品为无色的澄明液体。适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。2ml：20mg静脉给药：（1）成人常用量：静脉注射，开始时每分钟按体重1～5μg/㎏，10分钟内以每分钟1～4μg/㎏速度递增，以达到最大疗效。（2）慢性顽固性心力衰竭：静滴开始时，每分钟按体重0.5～2μg/㎏逐渐递增。多数病人按1～3(μg/㎏)/分给予即可生效。（3）闭塞性血管病变：静滴开始时按1(μg/㎏)/分，逐增至5～10(μg/㎏)/分，直到20(μg/㎏)/分，以达到最满意效应。（4）危重病例：先按5(μg/㎏)/分滴注，然后以5～10(μg/㎏)/分递增至20～50(μg/㎏)/分，以达到满意效应。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液～ml中静滴，开始时按75～μg/分滴入,以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟μg。常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常(尤其用大剂量)、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽；过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。1．交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。2．对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。3．本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。4．本品在小儿应用未有充分研究。5．本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。6．下列情况应慎用：(1)嗜铬细胞瘤患者不宜使用；(2)闭塞性血管病(或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；(3)对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；(4)频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。7．在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。8．给药说明：(1)应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量；(2)在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8㎎/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6～3.2㎎/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。(3)选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。(4)静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。(5)休克纠正时即减慢滴速。(6)遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。(7)如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。(8)突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
10.独步推
盐酸多巴酚丁胺注射液[药典]DobutamineHydrochlorideInjection[药典]主要成份相关链接：盐酸多巴酚丁胺本品为无色的澄明液体。用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。2ml：20mg(按多巴酚丁胺计)静脉给药：成人常用量将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后，以滴速每分钟2.5～10μg/㎏给予，在每分钟15μg/㎏以下的剂量时，心率和外周血管阻力基本无变化；偶用每分钟15μg/㎏，但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加[多数增高1.33～2.67kPa(10～20mmHg)，少数升高6.67kPa(50mmHg)或更多]，心率增快(多数在原来基础上每分钟增加5～10次，少数可增加30次以上)者，与剂量有关，应减量或暂停用药。1．交叉过敏反应，对其他拟交感药过敏，可能对本品也敏感。2．对妊娠的影响，在人体应用未发生问题。3．本品是否排入乳汁未定，但应用未发生问题。4．梗阻性肥厚型心肌病不宜使用，以免加重梗阻。5．下列情况应慎用：(1)心房颤动，多巴酚丁胺能加快房室传导，心室率加速，如须用本品，应先给予洋地黄类药；(2)高血压可能加重；(3)严重的机械梗阻，如重度主动脉瓣狭窄，多巴酚丁胺可能无效；(4)低血容量时应用本品可加重，故用前须先加以纠正；(5)室性心律失常可能加重；(6)心肌梗死后，使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。(7)用药期间应定时或连续监测心电图、血压、心排血量，必要或可能时监测肺楔嵌压。
11.阿拉明
重酒石酸间羟胺注射液[药典]MetaraminolBitartrateInjection[药典]主要成份相关链接：重酒石酸间羟胺本品为无色澄明液体。1．防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；2．用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；3．也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。(1)1ml∶10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)(2)5ml∶50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg)1．成人用量(1)肌内或皮下注射：2～10mg/次(以间羟胺计)，由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；(2)静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；(3)静脉滴注，将间羟胺15～mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液ml中滴注，调节滴速以维持合适的血压。成人极量一次mg(每分钟0.3～0.4mg)。2．小儿用量(1)肌内或皮下注射：按0.1mg/kg，用于严重休克；(2)静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2，用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液，滴速以维持合适的血压水平为度。(3)配制后应于24小时内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。3．过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。5．长期使用骤然停药时可能发生低血压。1．甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。2．血容量不足者应先纠正后再用本品。3．本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。4．给药时应选用较粗大静脉注射，并避免药液外溢。5．短期内连续应用，出现快速耐受性，作用会逐渐减弱。
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