点蓝色字体 B、硝苯地平 C、地尔硫卓 D、维拉帕米 E、氨氯地平
、t1/2最长的药物是
A、氟桂嗪 B、硝苯地平 C、地尔硫卓 D、维拉帕米 E、氨氯地平
、易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是
A、氟桂嗪 B、硝苯地平 C、地尔硫卓 D、维拉帕米 E、氨氯地平
、精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有
A、饥饿 B、出汗 C、肌肉震颤 D、心悸 E、精神情绪及运动障碍
、降血糖作用最弱，作用持续时间最短的药物是
A、甲苯磺丁脲 B、氯磺丙脲 C、格列本脲 D、格列吡嗪 E、珠蛋白锌胰岛素
、下列何种降血糖药易引起乳酸血症
A、胰岛素 B、阿卡波糖 C、格列本脲 D、甲苯磺丁脲E、苯乙福明
、不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为
A、甲福明B、甲苯磺丁脲 C、格列本脲 D、格列吡嗪 E、氯磺丙脲
、对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为
A、阿卡波糖 B、格列齐特 C、甲福明 D、苯乙福明 E、珠蛋白锌胰岛素
、肝素的抗凝血作用机制是
A、抑制凝血因子的合成
B、直接灭活各种凝血因子
C、加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用
D、激活纤溶酶
E、抑制血小板聚集
、哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效
A、维生素K
B、维生素C
C、垂体后叶素
D、鱼精蛋白
E、右旋糖酐
、关于肝素，哪一项是错误的
A、肝素过量能引起骨质疏松
B、肝素不能口服
C、肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用
D、肝素用量越大，其抗凝活性t1/2越长
E、肝素只在体外有抗凝血作用
、双香豆素的抗凝血机制是
A、能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用
B、影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
C、加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用
D、激活纤溶酶
E、抑制血小板的聚集反应
、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的
A、发挥作用慢，维持时间长
B、维生素K能对抗其抗凝血作用
C、体内外都有抗凝血作用
D、口服就有抗凝血作用
E、华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短
、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有
A、阿司匹林 B、广谱抗生素 C、甲磺丁脲 D、苯巴比妥 E、西米替丁
、阿司匹林抗血小板聚集的机制是
A、增加PGI2的合成
B、促进TXA2的合成
C、阻止TXA2的降解
D、抑制血小板激活因子的作用
E、减少PGI2的降解
、治疗急性血栓栓塞性疾病最好选
A、肝素 B、华法林 C、尿激酶 D、右旋糖酐 E、双香豆素
、对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施
A、用呋塞米加速排出
B、停药
C、给氯化钾
D、给苯妥英钠
E、给地高辛的特异性抗体
、强心苷心脏毒性的发生机制是
A、激活心脏细胞膜Na+ˉK+ˉATP酶
B、抑制心肌细胞膜Na+ˉK+ˉATP酶
C、增加心肌细胞中的K+
D、增加心肌细胞中的Ca2+
E、增加心肌细胞中的Na+
、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是
A、缩短心房有效不应期
B、抑制窦房结
C、减慢房室传导
D、降低普肯耶纤维的自律性
E、直接降低心房的兴奋性
、抗纤维蛋白溶解药是
A、氨甲苯酸 B、链激酶 C、组织纤溶酶原激活因子 D、双密达莫 E、华法林
、对血栓部位有一定选择性的溶栓药是
A、氨甲苯酸 B、链激酶 C、组织纤溶酶原激活因子 D、双密达莫 E、华法林
、使cAMP升高抑制血小板聚集药物是
A、氨甲苯酸
B、链激酶
C、组织纤溶酶原激活因子
D、双密达莫
E、华法林
、H1受体阻断药对哪种病最有效
A、支气管哮喘
B、皮肤粘膜过敏症状
C、血清病高热
D、过敏性休克
E、过敏性紫癜
、对异丙嗪，哪一项是错误的
A、是H1受体阻断药
B、有明显的中枢抑制作用
C、能抑制胃酸分泌
D、有抗过敏作用
E、有止吐作用
、对苯海拉明，哪一项是错误的
A、可用于失眠的患者
B、可用于治疗荨麻疹
C、是H1受体阻断药
D、可治疗胃和十二指肠溃疡
E、可治疗过敏性鼻炎
、对西米替丁，哪一项是错误的
A、可用于治疗皮肤粘膜过敏症
B、是H2受体阻断药
C、可用于治疗胃和十二指肠溃疡
D、对反流性胃炎也有效
E、长期用药可引起性激素失调
、关于雷尼替丁，哪一项是错误的
A、是H2受体阻断药
B、抑制胃酸分泌作用比西米替丁强
C、也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激
D、肝功不良者t1/2明显延长
E、对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制
、关于平喘药物的作用，哪一项是错误的
A、稳定肥大细胞膜
B、β2受体激动
C、磷酸二酯酶抑制
D、M受体阻断
E、直接松弛支气管平滑肌
、关于平喘药的叙述哪一项是错误的
A、肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管，有助于平喘
B、沙丁胺醇是β2受体激动剂
C、异丙肾上腺素主要缺点是心率加快
D、阿托品可用于哮喘发作
E、色甘酸钠只能预防哮喘发作
、急性哮喘发作首选
A、色甘酸钠吸入
B、氨茶碱口服
C、沙丁胺醇吸入
D、麻黄碱口服
E、倍氯米松口服
、色甘酸钠的作用机制是
A、能对抗胆碱等过敏介质的作用
B、直接松弛支气管平滑肌
C、抑制肥大细胞脱颗粒反应
D、促进儿茶酚胺释放
E、阻断M受体
、粘痰溶解剂是
A、可待因
B、乙酰半胱氨酸
C、喷托维林
D、氯化铵
E、苯佐那酯
、外周性镇咳药是
A、可待因
B、乙酰半胱氨酸
C、喷托维林
D、氯化铵
E、苯佐那酯
、非阿片类中枢性镇咳药是
A、可待因
B、乙酰半胱氨酸
C、喷托维林
D、氯化铵
E、苯佐那酯
、抑制胃酸分泌作用最强的是
A、西米替丁
B、雷尼替丁
C、奥美拉唑
D、哌仑西平
E、丙谷胺
、吗啡镇痛作用机制是
A、阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体
B、激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体
C、抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性
D、阻断大脑边缘系统的阿片受体
E、激动中脑盖前核的阿片受体
、吗啡主要用于
A、分娩镇痛 B、胃肠绞痛 C、肾绞痛 D、慢性钝痛 E、急性锐痛
、吗啡的适应证是
A、分娩止痛 B、支气管哮喘 C、心源性哮喘 D、颅脑外伤止痛 E、感染性腹泻
、心源性哮喘宜选用
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、哌替啶 E、多巴胺
、下列叙述中，错误的是
A、可待因的镇咳作用比吗啡强
B、等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等
C、喷他佐辛久用不易成瘾
D、吗啡是阿片受体的激动剂
E、吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
、吗啡不用于慢性钝痛是因为
A、治疗量就能抑制呼吸
B、对钝痛的效果欠佳
C、连续多次应用易成瘾
D、引起体位性低血压
E、引起便秘和尿潴留
、镇痛作用最强的药物是
A、吗啡
B、芬太尼
C、哌替啶
D、喷他佐辛
E、美沙酮
、成瘾性最小的镇痛药是
A、吗啡 B、芬太尼 C、哌替啶 D、喷他佐辛 E、美沙酮
、对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的
A、根据疼痛程度选择不同的药物
B、对轻度疼痛选用解热镇痛药
C、只有在疼痛时才给药
D、对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药
E、保证病人不痛，不考虑成瘾的问题
、癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的
A、根据癌痛程度选药
B、用药剂量要个体化
C、要按时，而不按需（只在痛时）给药
D、对轻度疼痛选用镇痛解热药
E、不宜用强阿片药物，以免成瘾
、男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率次/分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜
A、氢氯噻嗪+地高辛
B、吗啡+毒毛花苷K
C、氢氯噻嗪+硝普钠
D、氢氯噻嗪+卡托普利
E、氢氯噻嗪+氨茶碱
、阿片受体拮抗剂是
A、喷他佐辛B、罗通定C、曲马多 D、芬太尼 E、纳洛酮
、镇痛作用最强的是
A、喷他佐辛 B、罗通定 C、曲马多 D、芬太尼 E、纳洛酮
、镇痛解热抗炎药的作用机制是
A、直接抑制中枢神经系统
B、直接抑制PG的生物效应
C、抑制PG的生物合成
D、减少PG的分解代谢
E、减少缓激肽分解代谢
、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效
A、维生素C B、氨甲苯酸 C、维生素K D、立止血 E、酚磺乙胺
、小量阿司匹林预防血栓形成的机制是
A、抑制磷脂酶
B、抑制TXA2的合成
C、减少PGI2的合成
D、抑制凝血酶原
E、减少花生四烯酸的合成
、阿司匹林没有哪种作用
A、抑制环加氧酶
B、抗炎抗风湿
C、抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤
D、高剂量时才能抑制血小板聚集
E、高剂量时也能抑制PGI2的合成
、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是
A、对各种疼痛都有效
B、镇痛的作用部位主要在中枢
C、对各种炎症都有效
D、解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关
E、抑制缓激肽的生物合成
、抑制PG合成酶作用最强的药物是
A、阿司匹林
B、吲哚美辛
C、保泰松
D、对乙酰氨基酚
E、布洛芬
、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是
A、吲哚美辛
B、吡罗昔康
C、布洛芬
D、双氯芬酸
E、对乙酰氨基酚
、对痛风无效的药物是
A、保泰松 B、羟基保泰松 C、别嘌呤醇 D、丙磺舒 E、秋水仙碱
、哪一项不是阿司匹林的不良反应
A、胃粘膜糜烂及出血
B、出血时间延长
C、溶血性贫血
D、诱发哮喘
E、血管神经性水肿
、关于保泰松，哪一项是错误的
A、能诱导肝药酶，加速其自身代谢
B、血浆t1/2约2～3天
C、关节腔中的药物浓度维持时间长
D、大剂量也不易引起胃肠道反应
E、代谢产物也有生物活性
、男，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗
A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛 E、吡罗昔康
、女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗
A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、保泰松E、吲哚美辛
、女，32岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温37.2℃，自认为感冒，便服阿司匹林一片，30分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是
A、阿司匹林过量
B、冷空气对呼吸道的刺激
C、阿司匹林增加TXA2生成
D、阿司匹林抑制PGI2的合成
E、阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多
、某患者，患1型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近日并发酮症酸中毒，使用胰岛素后病人头痛，头晕，视力模糊，言语不清，精神错乱，运动障碍症状，由何种胰岛素制剂引起
A、胰岛素
B、高血糖素
C、低精蛋白锌胰岛素
D、珠蛋白锌胰岛素
E、精蛋白锌胰岛素
、男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳
A、格列齐特
B、格列苯脲
C、甲苯磺丁脲
D、格列吡嗪
E、甲福明
、不易引起严重乳酸血症的双胍类药物是
A、阿卡波糖
B、甲苯磺丁脲
C、苯乙福明
D、甲福明
E、A+B
、对重度1型糖尿病无效的是
A、阿卡波糖
B、甲苯磺丁脲
C、苯乙福明
D、甲福明
E、A+B
、哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率
A、地高辛
B、米力农
C、氢氯噻嗪
D、硝普钠
E、卡托普利
、能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是
A、硝酸甘油
B、肼屈嗪
C、硝普钠
D、硝苯地平
E、哌唑嗪
、强心苷对哪种心衰无效
A、高血压引起
B、先天性心脏病引起的
C、风湿性心脏病瓣膜病引起的
D、肺源性心脏病引起的
E、缩窄性心包炎引起的
、下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、氯化钾
E、呋塞米
、男59岁，约有10年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心慌，气短，下肢水肿加重。诊断为原发性高血压，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗
A、卡托普利B、硝苯地平 C、肼屈嗪 D、哌唑嗪 E、氨茶碱
、女54岁，患风湿性二尖瓣闭锁不全多年，用地高辛和氢氯噻嗪维持疗效，但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两肺满肺野湿性音，经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药物外，该加用哪种药物进行治疗
A、米力农 B、多巴胺 C、硝普钠 D、氨力农 E、卡托普利
、女56岁，因风湿性心脏病给予地高辛0.5mg/d，连续治疗一个月后，病情好转，但病人出现恶心呕吐，黄视等症状。经检查：心电图：PˉP间期和PˉR间期延长；地高辛血浓度为3.2ng/ml.诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么药治疗
A、苯妥英钠B、利多卡因 C、普萘洛尔 D、钾盐 E、阿托品
、具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是
A、地高辛 B、米力农 C、卡托普利 D、肼屈嗪 E、硝普钠
、具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是
A、地高辛 B、米力农 C、卡托普利 D、肼屈嗪 E、硝普钠
、扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是
A、地高辛 B、米力农 C、卡托普利 D、肼屈嗪 E、硝普钠
、关于硝酸甘油，哪一项是错误的
A、主要扩张静脉
B、能加快心率
C、增加室壁张力
D、可治疗顽固性心衰
E、扩张冠状血管
、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是
A、激活腺苷酸环化酶，增加cAMP
B、直接作用于血管平滑肌
C、激动β2受体
D、被硝酸酯受体还原成NO起作用
E、阻断Ca2+通道
、关于硝酸甘油，哪一项是错误的
A、使细胞内cGMP增加，松弛平滑肌
B、使细胞内cAMP增加，松弛平滑肌
C、降低左室舒张末期压力
D、大剂量能加快心率
E、反复用药能产生耐受性
、关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的
A、对变异性心绞痛效果好
B、与硝酸甘油合用效果好
C、对兼有高血压的效果好
D、久用后不宜突然停药
E、对稳定型和不稳定型的都有效
、男58岁，患高血压性心脏病数年，有时因激动或过劳而发生心绞痛，最初经休息后尚可自行缓解，几天之后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是
A、硝酸甘油+硝酸异山梨醇
B、普萘洛尔+维拉帕米
C、地尔硫卓+普萘洛尔
D、硝酸甘油+普萘洛尔
E、地尔硫卓+维拉帕米
、连续应用最易产生耐受性的药物是
A、硝酸甘油B、普萘洛尔 C、地尔硫卓 D、硝苯地平 E、维拉帕米
、不宜用于变异型心绞痛的药物是
A、硝酸甘油 B、普萘洛尔 C、地尔硫卓 D、硝苯地平 E、维拉帕米
、降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是
A、烟酸
B、多烯脂肪酸
C、普罗布考
D、乐伐他汀
E、非诺贝特
、主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是
A、多烯脂肪酸
B、考来烯胺
C、硫酸软骨素A
D、乐伐他汀
E、吉非贝齐
、影响胆固醇吸收的药物是
A、考来烯胺
B、烟酸
C、多烯脂肪酸
D、硫酸软骨素A
E、普罗布考
、通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化的药物是
A、考来烯胺
B、乐伐他汀
C、烟酸
D、非诺贝特
E、普罗布考
、HMGˉCoA还原酶抑制剂是
A、考来烯胺
B、烟酸
C、非诺贝特
D、乐伐他汀
E、普罗布考
、具有抗氧化作用的药物是
A、考来烯胺
B、烟酸
C、非诺贝特
D、乐伐他汀
E、普罗布考
、抑制胆固醇合成的药物是
A、考来烯胺
B、烟酸
C、非诺贝特
D、乐伐他汀
E、普罗布考
、高血压伴有肾功不全者最好选用
A、氢氯噻嗪
B、利血平
C、卡托普利
D、胍乙啶
E、哌唑嗪
、患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选用
A、利血平
B、氢氯噻嗪
C、硝普钠
D、卡托普利
E、硝苯地平
、高血压伴有心绞痛的病人宜选用
A、卡托普利
B、硝苯地平
C、利血平
D、氢氯噻嗪
E、普萘洛尔
、能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是
A、利尿降压药
B、β受体阻断药
C、钙拮抗药
D、血管紧张素转换酶抑制药
E、α受体阻断药
、哪类降压药兼有改善肾功，心功，逆转心脏肥大，并能明显降低病死率
A、可乐宁等中枢性降压药
B、钙拮抗剂
C、血管紧张素转换酶抑制药
D、利尿降压药
E、神经节阻断药
、关于普萘洛尔，哪项是错误的
A、阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放
B、减少肾素的释放
C、长期用药一旦病情好转应立即停药
D、生物利用度个体差异大
E、能诱发支气管哮喘
、卡托普利常见的不良反应是
A、体位性低血压
B、刺激性干咳
C、多毛
D、阳痿
E、反射性心率加快
、易引起首剂现象的降压药是
A、卡托普利B、利血平C、可乐宁D、哌唑嗪E、硝普钠
、抗高血压药最合理的联合是
A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔
B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔
C、肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔
D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔
E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
、关于可乐定，哪项是错误的
A、降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关
B、因激动中枢α2受体而出现镇静，嗜睡
C、能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压病人
D、久用可出现水、钠潴留
E、可作为吗啡瘾者的戒毒药使用
、关于硝普钠，哪项是错误的
A、对小动脉和小静脉有同等的舒张作用
B、适用于治疗高血压危象和高血压脑病
C、也可用于治疗难治性心衰
D、连续应用数日后体内可能有SCNˉ蓄积
E、降压作用迅速而持久
、男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa.最好选用哪种降压药
A、氢氯噻嗪B、可乐定C、卡托普利 D、维拉帕米 E、普萘洛尔
、男，65岁，高血压病史18年，近日有时夜间出现胸闷，并有频发的阵发性室上性心动过速，此时宜选用
A、硝苯地平 B、普萘洛尔 C、心律平 D、维拉帕米 E、卡托普利
、男，54岁，有胃溃疡病史，近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa.问最好选用哪种降压药
A、氢氯噻嗪 B、可乐定 C、卡托普利 D、硝苯地平 E、利血平
、女，56岁，头痛，头晕2个月，并有时心慌，经检查：血压24/14.6kPa，并有窦性心律不齐，最好选用哪种治疗方案
A、氢氯噻嗪+普萘洛尔
B、氢氯噻嗪+可乐定
C、硝苯地平+肼屈嗪
D、硝苯地平+哌唑嗪
E、卡托普利+肼屈嗪
、适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是
A、肼屈嗪B、硝普钠C、依那普利D、哌唑嗪E、可乐定
、适用于高血压危象的药物是
A、肼屈嗪 B、硝普钠 C、依那普利 D、哌唑嗪 E、可乐定
、因加快心率而易诱发心绞痛的药物是
A、肼屈嗪 B、硝普钠 C、依那普利 D、哌唑嗪 E、可乐定
、关于呋塞米，哪一项是错误的
A、利尿作用强，同时能增加肾血流量
B、也可用与治疗高血压危象
C、利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Clˉ共同转运
D、不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用
E、可用于治疗急性肾功衰竭
、噻嗪类利尿药的作用部位是
A、髓袢升支粗段皮质部
B、髓袢升支粗段髓质部
C、髓袢降支粗段皮质部
D、髓袢降支粗段髓质部
E、髓袢升支粗段全段
、关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的
A、有降血压作用
B、利尿作用不受肾小球滤过作用的影响
C、能升高血糖
D、能升高血浆尿酸浓度
E、能抑制碳酸酐酶
、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
E、乙酰唑胺
、最易引起电解质紊乱的药物是
A、氢氯噻嗪
B、螺内酯
C、呋塞米
D、氨苯蝶啶
E、乙酰唑胺
、长期应用易使血钾升高的药物
A、呋塞米
B、丁苯氧酸
C、利尿酸
D、螺内酯
E、氢氯噻嗪
、最适于治疗肺水肿的药物是
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
E、乙酰唑胺
、强心苷引起的房室传导阻滞最好选用
A、异丙肾上腺素
B、氯化钾
C、肾上腺素
D、阿托品
E、苯妥英钠
.秦汉时期的《神农本草经》是我国第一部记载：B
A.成药专著
B.药物专著
C.中药材专著
D.药物剂型专著
E.制剂工艺专著
.我国第一个获国际药物专利注册的药品是：B
A.银杏灵
B.青蒿素
C.复方丹参滴丸
D.复方蒿甲醚
E.二基丁二酸钠
.下列关于药品的概念理解错误的是:C
A.有目的的调节人的生理功能的物质
B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质
C.使用对象是人和动物的物质
D.有明确适应症或功能主治的物质
E.规定有明确用法用量的物质
．关于乙类OTC药品的叙述正确的是：D
A.乙类OTC只能在具有《药品经营许可证》的零售药品购买
B.必须是具备执业药师或依法经过资格认证的药学技术人员才可销售
C.标识是“红底白字”
D.可以在电视等大众媒介上发布广告
E.必须注有“凭医师处方销售购买和使用”的警示语
．下列按假药论处的是C
A.超过有效期的药品
B.未标明有效期的药品
C.所标明的适应症超过范围的药品
D.不注明生产批号的药品
E.擅自添加着色剂、防腐剂的药品
.被污染，变质的药品是E
A．次品药
B．劣药
C．可降价处理药品
D．可以在适当促销的药品
E．假药
、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
D
剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。
、关于剂型的分类叙述正确的是
A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型
D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型
D
药物剂型的分类：
（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。
（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。
（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。
（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。
、下列可作为液体制剂溶剂的是
A、PEGB、PEGC、PEG0D、PEGE、PEG～
E
（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。
（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇～，为无色澄明液体。
（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。
、碘在水中溶解度为1：，想制备5%碘的水溶液，通常可采用
A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、采用复合溶剂
B
碘在水中溶解度为1：，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是KI与碘形成分子间的络合物KI3。
、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是
A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂E、增溶剂
A
注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。
对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半极性溶剂；
助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物；
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是
A、丙二醇B、甘油C、水D、液状石蜡E、二甲基亚砜
E
二甲基亚砜是极性溶剂，且本身毒性较大。
、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的
A、本品也称万能溶媒B、主要用于外用制剂以促进药物吸收C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、也可添加于注射剂，以加强吸收E、本品性质稳定
D
二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。
、酚、鞣质等难溶于
A、乙醇B、甘油C、液状石蜡D、二甲基亚砜E、水
C
甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。
、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是
A、增溶B、润湿C、助溶D、分散E、乳化
A
表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类。
、煤酚皂的制备是利用何种原理
A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类E、利用同离子效应
A
煤酚皂的制备所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度仅2%左右，但在肥皂溶液中，却能增加到50%
、常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是
A、司盘类B、吐温类C、月桂硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆
A
脂肪酸甘油酯：主要有脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯，如单硬脂酸甘油酯等。其表面活性较弱，HLB为3～4，主要用做W／O型辅助乳化剂。
、液体制剂的特点描述不正确的是
A、药物分散度大，吸收快B、可供内服，也可外用C、水性液体制剂不易霉变
D、携带、运输不方便E、不适于对胃有刺激性的药物
C
液体制剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。
、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效
A、阳离子表面活性剂B、无机盐C、苷类D、皂类E、有机酸
D
氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。
、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是
A、普朗尼克B、卖泽C、苄泽D、苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠
E
硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，也可用于挥发油或水不溶性杀菌剂的增溶。高级脂肪醇硫酸酯类中常用的是十二烷基硫酸钠（SDS，又称月桂硫酸钠、SLS）、十六烷基硫酸钠（鲸蜡醇硫酸钠）、十八烷基硫酸钠（硬脂醇硫酸钠）等。
、具有临界胶团浓度是
A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性
C
表面活性剂的基本性质：（一）表面活性剂胶束（临界胶束浓度）；（二）亲水亲油平衡值。
、表面活性剂能够使溶液表面张力
A、降低B、显著降低C、升高D、不变E、不规则变化
B
表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为
A、吐温20吐温60吐温40吐温80
B、吐温80吐温60吐温40吐温20
C、吐温80吐温40吐温60吐温20
D、吐温40吐温20吐温60吐温80
E、吐温40吐温80吐温60吐温20
A
记忆性知识点
、表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起
A、乳化作用B、助溶作用C、增溶作用D、潜溶作用E、絮凝作用
A
表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。
、关于浊点的叙述正确的是
A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值
C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D、普朗尼克F-68有明显浊点
E、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加
C
因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70～℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆，泊洛沙姆等。
Krafft点：是离子表面活性剂的特征值，Krafft点也是表面活性剂应用温度的下限，或者说，只有在温度高于Krafft点时表面活性剂才能更大程度地发挥作用。例如十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠的Krafft点分别约为8℃和70℃，显然，后者在室温的表面活性不够理想。
、与表面活性剂乳化作用有关的性质是
A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列
E、HLB值
D
表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。
、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是
A、HLBB、GCPC、CMCD、MCCE、CMC-Na
A
GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。
、具有起昙现象的表面活性剂是
A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆
C
只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有C。
、以下表面活性剂毒性最强的是
A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、平平加0E、苯扎氯铵
E
表面活性剂的毒性大小顺序为:阳离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂非离子型表面活性剂。题中A.C.D都是非离子型表面活性剂，B是阴离子型表面活性剂，只有E是阳离子型表面活性剂。
、有关表面活性剂的正确表述是
A、表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用
B、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C、非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D、表面活性剂均有很大毒性
E、阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
E
表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLB值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。
、属阴离子型表面活性剂的是
A、吐温-80B、苯扎溴铵C、有机胺皂D、司盘-80E、卵磷脂
C
阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。
、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A、HLB值为15～18B、HLB值为7～9C、HLB值为1.5～3
D、HLB值为3～6E、HLB值为13～15
B
不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W／O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性剂，适合用做O／W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～9等。
、关于HLB值，下列叙述何者是错误的
A、HLB值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值
B、HLB值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值
C、HLB数值是表示乳化剂的亲水性质
D、不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性
E、常用的HLB值为1～20
D
表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的HLB值具有加和性。
、将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为
A、熔点B、昙点C、冰点D、凝点E、闪点
B
聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。
、以下缩写中表示临界胶束浓度的是
A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na
C
HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基纤维素，CMS-Na表示羧甲基淀粉钠。
、关于理想防腐剂的叙述，错误的是
A、性质稳定B、能改善制剂稳定性C、对人体无毒、无刺激性
D、溶解度能达到有效的防腐浓度E、对大部分微生物有较强的防腐作用
B
理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，故选B的说法错误。
、茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：增大至1：5，乙二胺的作用是
A、增溶B、助溶C、矫味D、防腐E、增大溶液的pH
B
表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类；助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为助溶剂。
助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。
、作为防腐剂的是
A、尼泊金类B、甜菊苷C、阿司帕坦D、甲基纤维素E、明胶
A
常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类。常用浓度为0.01%～0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。②苯甲酸及其盐，用量一般为0.03%～0.1%。苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.0。溶液pH值增高时解离度增大，防腐效果降低。③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%～0.04%（pH6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%～1.2%。本品的防腐作用是未解离的分子，在pH值4.0水溶液中效果较好。④苯扎溴铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又称醋酸氯已定，用量为0.02%～0.05%。⑥其他防腐剂如邻苯基苯酚微溶于水，使用浓度为0.%～0.2%；桉叶油为0.01%～0.05%；桂皮油为0.01%。薄荷油为0.05%。
、下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述，错误的是
A、分子态的苯甲酸抑菌作用强
B、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4
C、pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
D、苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用
E、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同
E
苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用不同，苯甲酸未解离的分子抑菌作用强。
、属于非极性溶剂的是
A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亚砜E、液状石蜡
E
（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。
（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇～，为无色澄明液体。
（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。
、属于半极性溶剂的是
A、H2OB、甘油C、脂肪油D、丙二醇E、液状石蜡
D
（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。
（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇～，为无色澄明液体。
（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。
、下列可作防腐剂用的是
A、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆D、苯甲酸钠E、甜菊苷
D
常用防腐剂包括：①尼泊金类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。
、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于
A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类
D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类
A
液体制剂的分类
按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。
均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。
非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。
按给药途径分类：液体制剂分为内服液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等和外用液体制剂，如皮肤用液体制剂、五官科用液体制剂和直肠、阴道、尿道用液体制剂等。
、与液体药剂特点不符的是
A、可减少某些药对胃的刺激性B、给药途径广C、稳定性好，易于携带和运输
D、便于分剂量，老幼服用方便E、工艺简单，易掌握
C
液体药剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。
、挥发性药物的浓乙醇溶液是
A、合剂B、醑剂C、搽剂D、洗剂E、芳香水剂
B
醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。
、关于糖浆剂的叙述，错误的是
A、糖浆剂为高分子溶液B、可作矫味剂，助悬剂
C、糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
D、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
E、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
A
糖浆剂属于低分子溶液剂。
低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。
、下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是
A、高分子溶液为均相液体制剂
B、高分子溶液为热力学稳定体系
C、高分子溶液的黏度与其分子量无关
D、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
E、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析
C
高分子溶液的黏度与分子量：高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量之间的关系可用式［η］=KMa表示。
、糖浆剂的含糖量应不低于
A、45%g/mlB、70%g/mlC、75%g/gD、80%g/gE、85%g/g
A
糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）。
、高分子溶液剂加入大量电解质可导致
A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电，稳定性增加
E、使胶体具有触变性
C
向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。
、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆ml，蒸馏水适量，共制0ml。该制剂属于
A、混悬液型B、溶液型C、疏水胶体型D、乳浊液型E、高分子溶液剂(胶浆剂)型
E
高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。
、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为
A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶E、乳化剂
D
助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。
、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为
A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂
B
助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
、关于混悬剂沉降容积比的叙述，正确的是
A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5
B、混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值
C、F值越小混悬剂越稳定
D、F值在0～10之间
E、F值越大混悬剂越稳定
E
错误选项的正确描述
A.《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
B.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
C.F值愈大混悬剂愈稳定
D.F值在1～0之间
、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
A、调节制剂的渗透压
B、增加混悬剂的离子强度
C、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定
D、增加介质的极性，降低药物的溶解度
E、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定
E
制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的ζ电位降低有利于稳定。
、评价混悬剂质量方法不包括
A、流变学测定B、重新分散试验C、沉降容积比的测定D、澄清度的测定
E、微粒大小的测定
D
评定混悬剂质量的方法：（1）微粒大小的测定；（2）沉降容积比的测定；（3）絮凝度的测定；（4）重新分散试验；（5）ζ电位测定；（6）流变学测定。
、以下可作为絮凝剂的是
A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠
E
A是天然高分子助悬剂，B是低分子助悬剂，C是合成高分子助悬剂，D是润湿剂，E是电解质，可作絮凝剂。
、下列关于絮凝度的表述中，正确的是
A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示
B、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数
C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果
D、絮凝度越小，絮凝效果越好
E、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性
A
絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性，有重要的价值。
、下列关于助悬剂的表述中，正确的是
A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B、亲水性高分子溶液可作助悬剂
C、助悬剂可以减少分散介质的黏度
D、助悬剂可降低微粒的ξ电位
E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性
B
助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。
、下列能作助悬剂的是
A、磷酸盐B、糖浆C、枸橼酸钾D、酒石酸钠E、吐温80
B
作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂，酒石酸钠、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮凝剂。吐温80是表面活性剂，作润湿剂。
、混悬剂的制备方法包括
A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法
A
混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。
、增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是
A、消泡作用B、去污作用C、润湿作用D、乳化作用E、增溶作用
C
润湿剂：润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。最常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆等。
、有关药物稳定性的叙述正确的是
A、乳剂的分层是不可逆现象
B、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
C、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
D、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
E、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂
E
错误选项的正确叙述：
A.乳剂的分层是可逆现象
B.乳剂破裂后，加以振摇，也不能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称广义酸碱催化反应
D.药物晶型分为稳定型、亚稳定型和不稳定型三种，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。
、油中乳化剂法又称
A、湿胶法B、干胶法C、机械法D、新生皂法E、两相交替加入法
B
油中乳化剂法又称干胶法：本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。
、关于乳剂的性质的叙述，正确的是
A、乳剂属于胶体制剂
B、乳剂属于均相液体制剂
C、乳剂属于热力学稳定体系
D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂
E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高
D
错误选项的正确叙述如下：
A.乳剂属于胶体制剂——乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂；
B.乳剂属于均相液体制剂——乳剂属于非均相液体制剂；
C.乳剂属于热力学稳定体系——乳剂属于热力学不稳定体系；
E.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高——乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。
、属于O／W型固体微粒类乳化剂的是
A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠
C
固体微粒类乳化剂能作O／W型乳化剂的有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化剂的有：氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。
、下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是
A、氢氧化铝B、油酸钠C、蜂蜡D、明胶E、苄泽
A
乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、苄泽）；②天然乳化剂（明胶）；③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡）。
、有关乳浊液的类型，叙述正确的是
A、水包油型，简写为水／油或O／W型
B、油包水型，简写为水／油或O／W型
C、水包油型，油为外相，水为不连续相
D、油包水型，油为外相，水为不连续相
E、油包水型，水为连续相，油为不连续相
D
油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水／油或W／O型。
、可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是
A、泊洛沙姆B、司盘60C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、蔗糖脂肪酸酯
A
根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。
、乳剂特点的表述错误的是
A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高
D、一般W／O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
D
乳剂的特点
（1）乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；
（2）油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；
（3）水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；
（4）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；
（5）静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性；
（6）肠外营养乳剂，是营养输液的重要组成部分。
、能形成W／O型乳剂的乳化剂是
A、硬脂酸钠B、氢氧化钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶
B
O／W型乳化剂有；氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。
、下列属于天然乳化剂的是
A、西黄蓍胶B、卖泽C、硬脂酸钠D、皂土E、氢氧化镁
A
天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。
、以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是
A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜
B
多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂，在乳剂形成时被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化剂层，称为多分子乳化膜。强亲水性多分子乳化膜不仅阻止乳滴的合并，而且增加分散介质的黏度，使乳剂更稳定。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶等作乳化剂就能形成多分子膜。
、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作
A、乳化剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂
E
乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。
、能增加油相黏度的辅助乳化剂是
A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、单硬脂酸甘油酯D、琼脂E、西黄蓍胶
C
除C以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。
、乳剂形成的必要条件包括
A、提高两相液体的表面张力B、加入适量的乳化剂C、有时可不必形成牢固的乳化膜
D、有任意的相比E、很高的温度
B
加入适量的乳化剂，来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂，但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。
、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A、分层(乳析)B、破裂C、反絮凝D、絮凝E、转相
A
乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。
、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性
C
滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其pH多为7．1～7．8，所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。
、安瓿采用哪种方法灭菌
A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌
D
安瓿要～℃，2～3小时干热灭菌。
、灭菌的标准是杀灭
A、热原B、微生物C、细菌D、真菌E、芽孢
E
细菌的芽孢具有较强的抗热能力，因此灭菌效果，常以杀灭芽孢为准。
、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是
A、℃B、℃C、℃D、℃E、80℃
B
流通蒸汽灭菌法是在常压下℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，通常灭菌时间为30～60分钟。
、有关紫外线灭菌的叙述，错误的是
A、紫外线进行直线传播，穿透力强
B、紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用
C、空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用
D、灭菌力最强的紫外线波长为nmE、一般用作空气灭菌和物体表面灭菌
A
紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物的方法。一般用于灭菌的紫外线波长是～nm，灭菌力最强的是波长nm紫外线，作用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。紫外线进行直线传播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有A错误，其余都正确。
、制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件
A、室内应维持紫外线照射B、室内应维持特定光亮度C、室内应维持一定的正压
D、室内应维持湿度越低越好E、室内应维持较高的温度
C
洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求，这4个要求是洁净室设计的标准。
、下列因素中对生物F0值没有影响的是
A、容器在灭菌器内的数量和排布B、待灭菌溶液的黏度，容器填充量
C、溶剂系统D、容器的大小、形状、热穿透系数E、药液的颜色
E
影响F0值的因素主要有：①容器大小、形状及热穿透性等；②灭菌产品溶液性质、充填量等；③容器在灭菌器内的数量及分布等。该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。
、紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是
A、nmB、nmC、nmD、nmE、nm
B
紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为nm。
、不宜采用干热灭菌的是
A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品
D
干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。
、利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是
A、气体灭菌法B、干热灭菌法C、热压灭菌法D、辐射灭菌法E、紫外线灭菌法
C
气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用γ射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。
、下列属于化学灭菌法的是
A、紫外线灭菌B、环氧乙烷灭菌C、γ射线灭菌D、微波灭菌E、低温间歇灭菌法
B
化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。
、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽E、流通蒸汽
B
饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。
、波长在nm时灭菌效率最强的是
A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌
B
紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法。用于紫外灭菌的波长一般为～nm，灭菌力最强的波长为nm。微波灭菌法系采用微波(频率为MHz～000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法。辐射灭菌法系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽孢的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。
、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法
E、滤过除菌法
E
过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法,适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
、输液生产中灌装区洁净度的要求为
A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级
A
A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m／s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。
B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。
C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值
D
D的意义为在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90％所需的灭菌时间或降低被灭菌物品中微生物数至原来的1／10所需的时间。Z的意义为降低一个lgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1／10时所需升高的温度。F值表示在给定的Z值下，一系列温度T下所产生的灭菌效果与参比温度T0下所产生的灭菌效果相同时，T0温度下所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌的验证。F0值表示Z值为10℃时，一系列灭菌温度T下所产生的灭菌效果与℃所产生的灭菌效果相同时，℃下所相当的灭菌时间（min），目前F0值限用于热压灭菌的验证。Nt值没有这个符号。
、污染热原的途径不包括
A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程
C
热原的主要污染途径：（1）注射用水；（2）原辅料；（3）容器、用具、管道与设备等；（4）制备过程与生产环境；（5）输液器具。
、注入低渗溶液可导致
A、溶血B、红细胞死亡C、红细胞聚集D、红细胞皱缩E、血浆蛋白沉淀
A
注入低渗溶液可导致细胞外液低渗，细胞内高渗，使细胞膜内外形成压差低渗液体向高渗移动使细胞胀破形成溶血。
、注射用油的灭菌方法及温度是
A、流通蒸汽B、湿热℃C、干热℃D、干热℃E、湿热℃
D
注射用油的灭菌方法是℃干热灭菌1～2h。
、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节
A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液
B
注射剂的渗透压调节剂可用：氯化钠、葡萄糖、甘油。
、制备注射用水常用的方法是
A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法
B
纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，所以注射用水是重蒸馏法得到的制药用水。
、常用于注射剂精滤的最后一级的是
A、砂滤棒B、微孔滤膜C、布氏漏斗D、垂熔玻璃棒E、垂熔玻璃漏斗
B
在注射剂的生产中常用的滤器有垂溶玻璃、砂滤棒、微孔滤膜等，其中垂熔玻璃可用于粗滤和精滤；砂滤棒多用于粗滤；微孔滤膜用于精滤的最后一级。
、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是
A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物
B
注射用水的质量要求在《中国药典》年版中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。
注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要区别就是注射用水要求无热原。
、能彻底破坏热原的条件是
A、60℃加热60minB、℃加热30minC、℃加热min
D、℃加热20minE、℃加热1min
E
一般说来，热原在60℃加热1h不受影响，℃也不会发生热解，在℃3～4h、℃30～45min或℃1min可使热原彻底破坏。
、热原不具备的性质是
A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性
B
热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。
、关于混悬型注射剂叙述正确的是
A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液
D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块
A
混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。
、胰岛素宜采用何种方法灭菌
A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌
E、流通蒸汽灭菌
C
对不耐热的产品，可用0.3μm或0.22μm的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。
、生产注射剂最常用的溶剂是
A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水
C
纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
B
常出现的考点有：
1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。
2.一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。
3.静脉注射剂不得添加抑菌剂。
4.输液剂不得添加抑菌剂。
、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是
A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃
A
1%氯化钠溶液的冰点下降度(b)为0.58℃。
、注射剂的等渗调节剂应选用
A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl
E
等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。
、可除去热原的方法是
A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法
B
热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。
、苯甲醇可用作注射剂中的
A、抗氧剂B、局部止痛剂C、等渗调整剂D、增溶剂E、助溶剂
B
苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。
、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠
C
依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。
、热原组成中致热活性最强的成分是
A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂
D
热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。
、注射用油的质量要求中
A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好
D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好
C
碘值(反映不饱和键的多少)为79～；皂化值(游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量)为～；酸值(衡量油脂酸败程度)不大于0.56。
、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为
A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂
B
水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠Na2S2O5、亚硫酸氢钠NaHSO3(弱酸性条件下使用)；亚硫酸钠Na2S2O5（弱碱性条件下使用)；硫代硫酸钠Na2S2O3(碱性条件下使用)。
、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是
A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念
B
脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩，但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶液。
、热原的性质为
A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附
D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发
A
热原的性质为:①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性；⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。
、关于热原检查法叙述正确的是
A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查
A
中国药典规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鲎试剂法检查。
、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是
A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体
E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
E
磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。
、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是
A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用℃热压灭菌30分钟
D
亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明应℃流通蒸气15分钟灭菌。
、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是
A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH
C
亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。
、热原的主要成分是
A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖
D
热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。
、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原
A
葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3.8～4.0，较为稳定。
、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A、盐酸普鲁卡因B、苯酚C、硫柳汞D、盐酸利多卡因E、苯甲醇
E
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇。
、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作
A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附
A
纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。
、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检
C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌
E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封
C
注射剂一般生产过程包括；原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。
、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入
D、制备过程中污染E、从输液器带入
E
热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。
、用以补充体内水分及电解质的输液是
A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂
D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液
E
输液的分类及临床用途：①电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。
、冷冻干燥的工艺流程正确的是
A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥
C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华
E、测共熔点→预冻→再干燥
B
冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽，最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。
、药物制成粉针剂的主要目的
A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度
D、增加药物生物利用度E、病人易于接受
B
在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。
、将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A、避免微生物污染B、防止氧化C、易于保存D、防止水解E、携带方便
D
青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。
、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定
D、粉末晶型的检查E、松密度的测定
C
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括：物料热稳定性以确定产品最后能否进行灭菌处理；物料的临界相对湿度，生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对湿度以下，以免吸潮变质；物料的粉末晶型和松密度，使之适于分装。
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本文编辑：佚名
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